Medizinprodukterecht

Rechtsgrundlage des Medizinprodukterechtes ist das Medizinproduktegesetz, in Umsetzung der europäischen Richtlinie 90/385/EWG für aktive, implantierbare, medizinische Geräte, 93/42/EWG für Medizinprodukte und 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika.